Avances en Ciencias e Ingenieria Vol. 3 nro 1 año 2012 Articulo 11

USO DE BIOSÓLIDOS EN LA REHABILITACIÓN DE ÁREA EN EL RELLENO SANITARIO SANTIAGO PONIENTE- CHILE

BIOSOLID USE IN THE REHABILITATION OF SANTIAGO PONIENTE – CHILE LANDFILL AREA


Lucrecia Brutti1 y Valentina Vallejos2 (1) INTA, Los Reseros y Nicolás Repetto s/n, (1686) Hurlingham, Buenos Aires – Argentina (2) Universidad Mayor, Facultad de Ciencias Silvoagropecuarias, Camino de La Pirámide 5750, Huechuraba, Santiago – Chile
Resumen

Se evalúan distintas especies herbáceas como estabilizadoras de taludes sobre una mezcla de suelo con biosólidos en el Relleno Sanitario Santiago Poniente en Santiago, Región Metropolitana (Chile), con el fin de recuperar el suelo. Se determina el comportamiento de cuatro tratamientos, tres corresponden a diferentes mezclas herbáceas más uno que actuó como testigo, la mezcla de suelo utilizada contenía un 15% de biosólido. Se utilizó un diseño estadístico de Cuadrado Latino, con cuatro repeticiones. Las variables evaluadas fueron: temperatura del suelo del ensayo, producción de materia verde y seca de raíces, nodulación de raíces de leguminosas y cuantificación de malezas. Los resultados fueron sometidos a un análisis de varianza (ANDEVA), donde la significancia de las diferencias entre tratamientos fueron determinadas a través de un test de rango múltiple de Duncan (P<0,05). La incorporación de 15% de biosólidos a un suelo pobre produce efectos positivos para el establecimiento del prado.

Abstract

Different herbaceous species are evaluated as stabilizing slopes on a mixture of soil with biosolids in Santiago Poniente landfill in Santiago, Metropolitan Region (Chile), in order to recover the soil. The treatments were three different herbaceous mixtures sowed on a mixture of soil with 15% biosolid plus a check which was 15% of biosolids mixed with the soil. A Latin square statistical design with four replications was used. The variables evaluated were: soil temperature, roots green and dry matter production, root nodulation of legumes and quantification of weeds. The results were submitted to a variance analysis (ANOVA), where the significance of differences between treatments were determined by a multiple range test of Duncan (P<0.05). The addition of biosolids to 15% of poor soil produces positive effects for the establishment of the meadow.

Palabras claves: aguas residuales; plantas de tratamiento; recuperación de suelos; estabilización Keywords: sewage; treatment plants; soil recovery; stabilization

 

Avances en Ciencias e Ingenieria Vol. 3 nro 1 año 2012 Articulo 10

ESTUDIO BIOGEOQUÍMICO DEL EMBALSE SUATA, VENEZUELA, DE ACUERDO AL CONTENIDO METÁLICO DE SUS SEDIMENTOS DE FONDO, AGUAS Y PECES

BIOGEOCHEMICAL STUDY OF THE SUATA RESERVOIR, VENEZUELA, ACCORDING TO THE METALLIC CONTENT OF THEIR BOTTOM SEDIMENTS, WATER AND FISH


María A. Álvarez1*, Raimundo Aru1, Marinela Barrero2, Ernesto González3, Yorbin González1 y Greydi Sepúlveda1 Universidad Central de Venezuela, Facultad de Ciencias, (1) Centro de Química Analítica, (2) Instituto de Ciencias y Tecnología de Alimentos, (3) Instituto de Biología Experimental, Apartado Postal 47102, Caracas 1041-A, Venezuela
Resumen

Se realizó un estudio biogeoquímico mediante el análisis del contenido metálico en muestras de sedimentos de fondo, aguas y peces colectadas mensualmente durante un año. Los sedimentos se encontraron enriquecidos antrópicamente con COT, Zn y Cd, presentando un nivel de contaminación de moderado a fuerte, y según la fracción biodisponible, un riesgo muy alto de Zn y mediano de Ni, Cd, Cr y Co. Estas especies llegarían al embalse, principalmente, mediante la escorrentía superficial de desechos de industrias de producción animal ubicadas en los alrededores y aportes del Rio Aragua. Aunque la desorción de los metales desde los sedimentos es improbable dado el pH donde se encuentran (8-9) y la concentración de los metales en las aguas y peces fue menor que las máximas permitidas en las normativas, se encontraron indicios de bioacumulación de Hg y Ni en el hígado de los peces que sugieren mantener el monitoreo del embalse.

Abstract

A biogeochemical study was carried out by analyzing the metallic content in samples of bottom sediments, water and fish collected monthly for one year. The sediments were found anthropogenic enriched with COT, Cd and Zn, presenting a level of pollution from moderated to strong, and according to the bioavailable fraction, a very high risk of Zn and a medium one of Ni and Cd, among others. These species could come to the reservoir, mainly by means of the superficial runoff of wastes from the animal production industries located nearby and contributions from the Aragua River. Although the desorption of metals from the sediments is unlikely given the pH found (8-9) and the concentration of metals in water and fish was less than the maximum allowed in the regulations, evidence of bioaccumulation of Hg and Ni were found in the liver of the fish suggesting to keep monitoring the reservoir.

Palabras clave: estudio biogeoquímico; metales pesados; sedimentos; bioacumulación Keywords: biogeochemical study; heavy metals

 

Avances en Ciencias e Ingenieria Vol. 3 nro 1 año 2012 Articulo 9

DEGRADACIÓN ELECTROQUÍMICA DE FENOL: SIMULACIÓN NUMÉRICA Y CONTROL CON ESTRUCTURAS BÁSICAS DE CONTROL

ELECTROCHEMICAL DEGRADATION OF PHENOL: NUMERICAL SIMULATION AND CONTROL WITH BASIC CONTROL STRUCTURES


Alejandro Regalado-Méndez*, Ever Peralta-Reyes, Julián Vidal-Silva y Ana L. Morales-García Universidad del Mar, Área de Ingeniería Ambiental, Campus Puerto Ángel, Ciudad Universitaria S/N, Km. 1.5 Carretera Puerto Ángel-Zipolite, Puerto Ángel, San Pedro Pochutla, 70902 Oaxaca – México
Resumen

En este trabajo se propone un control PI feedback para mejorar el desempeño de la dinámica de un reactor electroquímico de tanque agitado (RECTA) que degrada fenol. Esto con la finalidad de mejorar la calidad de aguas residuales de acuerdo a la normatividad mexicana (CDQO = 200 mg L-1 por día). La ley de control tiene como variable de control a la concentración de DQO, mientras que la variable manipulada es la tasa de disolución. El principal resultado es que la ley de control implementada es robusta al llegar a la referencia pedida(CDQO, set-point = 83.92 mg L-1). Es decir, regula perfectamente la concentración de DQO, sin embargo el tiempo de asentamiento del reactor es mayor que a lazo abierto.

Abstract

In this paper is used a PI control feedback to improve the dynamic performance of an electrochemical reactor of stirring tank (RECTA) that degrades phenol. This was done to improve the quality of wastewater in accordance with Mexican regulations (CDQO=200mgL-1per day). In the designer of control law, the variable of control is the DQO concentration and the manipulated variable is the rate of dissolution. The main result is that control law is robust to reach the requested reference (CDQO, set-point=83.92mgL-1). This perfectly regulates DQO concentration; however the settling time of the reactor is greater than open loop.

Palabras clave: control PI; degradación de fenol; reactor electroquímico de tanque agitado; simulación numérica Keywords: PI control; phenol degradation; electrochemical reactor of stirring tank; numerical simulation

 

Avances en Ciencias e Ingenieria Vol. 3 nro 1 año 2012 Articulo 8

ADSORCIÓN DE ALDEHÍDOS INSATURADOS SOBRE TiO2

ADSORPTION OF UNSATURATED ALDEHYDES ON TiO2


Natalia Ortega1, Oswaldo Núñez2 (1) Universidad Central de Venezuela, Centro de Microscopía Electrónica «Dr Mitsuo Ogura», Caracas 1041 – Venezuela (2) Universidad Simón Bolívar, Departamento de Procesos y Sistemas, A.P. 89000, Valle de Sartenejas, Baruta, Edo. Miranda – Venezuela
Resumen

En el presente trabajo se estudió la adsorción de aldehídos insaturados sobre la superficie del TiO2. Para evaluar su eficiencia como catalizador, se realizaron experimentos de fotocatálisis heterogénea de p-nitrofenol (PNF) y una muestra proveniente de efluentes industriales. Se empleó un simulador solar y cuatro sistemas de TiO2: el TiO2-sólo (sin modificar) y los sistemas TiO2-dienal constituidos por la adsorción química de 2,4 hexadienal, 2,4 heptadienal y el trans-cinamaldehído sobre la superficie del TiO2. La adsorción de los aldehídos insaturados sobre el TiO2 se cuantificó empleando los modelos de adsorción de Langmuir y Freundlich. Se evaluó la influencia del pH en los sistemas TiO2-dienal y su efecto en la degradación fotocatalítica del PNF. En condiciones básicas, la constante de velocidad del PNF es mayor al emplear los sistemas TiO2-dienal en comparación con el TiO2-sólo, mientras que en condiciones ácidas se encontró la tendencia opuesta. El sistema TiO2-cina resultó ser el fotocatalizador de mayor eficiencia.

Abstract

In this work, the unsaturated aldehydes adsorption on TiO2 surface was studied. To test their efficiency as catalyst, experiments on heterogeneous photocatalysis of p-nitrophenol (PNP) and a sample obtained from an oil industry effluent were carried out using a solar simulator and modified-TiO2 systems. The systems of TiO2 used were: TiO2 pure (without modifying) and TiO2-dienal systems constituted by the chemical adsorption of 2,4 hexadienal, 2,4 heptadienal and trans-cinamaldehyde on the surface of the TiO2. Adsortions were well adjusted according to Langmuir and Freundlich isotherm. Also we evaluated the influence of pH in the systems TiO2-dienal and its effect in the photocatalytic degradation of PNP. In basic conditions, the rate constant of the PNP was larger in precense of the TiO2-dienal systems when compared to the TiO2 pure, whereas in acid conditions we found the opposite tendency. The system TiO2-cina turned out to be the photocalyst of better efficiency of the photocalysis process.

Palabras clave: degradación fotocatalítica; isotermas de adsorción; TiO2 modificado; p-nitrofenol Keywords: photocatalytic degradation; adsorption isotherms; modified TiO2; p-nitrophenol

 

Avances en Ciencias e Ingenieria Vol. 3 nro 1 año 2012 Articulo 7

HIDROGENACIÓN DE ANHÍDRIDO MALEICO EN FASE GAS SOBRE CATALIZADORES SOPORTADOS DE Cu Y Ni: EFECTO DEL SOPORTE Y DEL MÉTODO DE PREPARACIÓN

HIDROGENATION OF MALEIC ANHYDRIDE IN GAS PHASE ON Cu AND Ni SUPPORTED CATALYSTS: EFFECT OF THE SUPPORT AND METHOD OF PREPARATION


Camilo I. Meyer, Silvina A. Regenhardt, Matías I. Bertone, Alberto J. Marchi, Teresita F. Garetto* GICIC Grupo de Investigaciones en Ciencia e Ingeniería Catalítica (INCAPE -UNL-CONICET), Santiago del Estero 2654, (3000) Santa Fe – Argentina
Resumen

Se estudió la hidrogenación de anhídrido maleico en fase gas empleando catalizadores de Cu y/o Ni, soportados sobre SiO2 y SiO2-Al2O3, preparados por impregnación a humedad incipiente y precipitación-deposición. La carga metálica total fue del orden del 10% en todos los casos. Las muestras fueron caracterizadas por DRX, RTP y quimisorción de H2. Los ensayos de actividad catalítica se llevaron a cabo en fase gas, a presión atmosférica y a temperaturas entre 170-220 ºC. Se encontró que tanto el método de preparación como el soporte influyen sobre las propiedades fisicoquímicas y la actividad catalítica de los sólidos preparados. Como consecuencia, es posible obtener catalizadores de Ni con diferente capacidad hidrogenolítica. Los catalizadores bimetálicos Cu-Ni resultaron más selectivos en la hidrogenólisis del anhídrido succínico a γ-butirolactona. Esto se atribuyo a la formación de una fase bimetálica de Cu-Ni, la cual se puede obtener más fácilmente por el método de precipitación-deposición.

Abstract

The gas-phase hydrogenation of maleic anhydride was studied using Cu and/or Ni based catalysts, supported on SiO2 and SiO2-Al2O3. These catalysts were prepared by incipient wetness impregnation and precipitation-deposition methods. The total metal load was around 10%. Samples were characterized by XRD, TPR and H2 chemisorption. The catalytic activity tests were carried out in gas phase, at atmospheric pressure and between 170 ºC and 220 ºC. It was found that the preparation method and the support are playing an important role on the physicochemical properties and catalytic activity of the solids prepared in this work. As a consequence, it is possible to obtain Ni-based catalysts with different hydrogenolytic capability. The bimetallic Cu-Ni catalysts showed the highest selectivity in the hydrogenolysis of succinic anhydride to γ-butyrolactone. This was attributed to the formation of a bimetallic Cu-Ni phase, which can be more easily obtained when the precipitation-deposition method is used.

Palabras claves: hidrogenación; catalizadores metálicos; anhídrido maleico; γ-butirolactona Keywords: hydrogenation; metallic catalysts; maleic anhydride; γ-butyrolactone

 

Avances en Ciencias e Ingenieria Vol. 3 nro 1 año 2012 Articulo 6

EFECTO DEL SOPORTE EN LA HIDROGENACIÓN SELECTIVA DE CITRAL SOBRE CATALIZADORES DE PLATINO SOPORTADOS EN SÍLICE-CIRCONIA Y SÍLICE-TITANIA

NATURE AND EFFECT OF THE SUPPORT IN THE SELECTIVE HYDROGENATION OF CITRAL OVER SILICA-ZIRCONIA AND SILICA-TITANIA PLATINUM CATALYST


René G. Rodríguez-Avendaño*1,2, José A. De Los Reyes1, Tomás Viveros1, Ascención Montoya3 (1) Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa, Departamento de Ingeniería de Procesos, Área de Química, Av. Rafael Atlixco 186, Col. Vicentina, Iztapalapa, 09340 México, D.F. (2) Instituto de Educación Media Superior del Distrito Federal, San Lorenzo No. 290, Col. Del Valle Sur, Del. Benito Juárez, C.P. 03100, México D.F. (3) Instituto Mexicano del Petróleo, Dirección de Investigación y posgrado, Eje Central Lázaro Cárdenas 152, GAM, 07730, México, D.F.
Resumen

En este trabajo, se estudió la hidrogenación selectiva de citral sobre una serie de catalizadores de platino soportados en SiO2 y óxidos mixtos de SiO2-ZrO2 y SiO2-TiO2 con el objetivo de incrementar la selectividad hacia el alcohol insaturado (citronelol). Los óxidos utilizados como soportes catalíticos, fueron sintetizados por el método sol-gel a una temperatura de síntesis de 353 K. La carga metálica (1% en peso de Pt) se mantuvo constante, mientras que se analizó el efecto de la adición de diferentes composiciones de ZrO2 o TiO2 en la matriz de SiO2. Los catalizadores fueron caracterizados por quimisorción de hidrógeno, adsorción de nitrógeno a 77K y TEM. Los catalizadores de Pt soportados en óxidos mixtos de SiO2-ZrO2 y SiO2-TiO2 con alto porcentaje en peso de SiO2, favorecieron la producción de citronelal y citronelol, con una con una conversión total de la molécula de citral.

Abstract

The synthesis of fine chemicals, particularly flavors and fragrances involves hydrogenation of unsaturated aldehydes to unsaturated alcohols. Catalytic hydrogenation of citral over a series of platinum catalysts supported on SiO2 and mixed oxides of SiO2-ZrO2 and SiO2-TiO2 was studied. The aim was to increase the selectivity towards the unsaturated alcohol (citronellol). The oxides used as catalytic supports were synthesized by the sol-gel synthesis at a temperature of 353 K. The metal loading (1 wt% Pt) remained constant while the effect of adding different compositions of ZrO2 or TiO2 in SiO2 matrix was analyzed. The catalysts were characterized by hydrogen chemisorption, nitrogen adsorption at 77K and TEM. By using Pt catalysts supported on mixed oxides of SiO2-ZrO2 and SiO2-TiO2 with a high weight percentage of SiO2, citronellal and citronellol were produced with a total conversion of the citral molecule.

Palabras clave: citral; hidrogenación; platino; catalizador Keywords: citral; hydrogenation; platinum; catalyst

 

Avances en Ciencias e Ingenieria Vol. 3 nro 1 año 2012 Articulo 5

HIDRODENITROGENACION DE CARBAZOL SOBRE CATALIZADORES NiMo/Al2O3-SiO2(x)

HYDRODENITROGENATION OF CARBAZOLE OVER NiMo/Al2O3-SiO2(x) CATALYSTS


Felipe Sánchez-Minero1,*, Jorge Ramírez2, Aida Gutiérrez-Alejandre2, Guadalupe Silva-Oliver1, Edgar Rodríguez-Santos1 (1) Instituto Politécnico Nacional, Unidad Profesional Adolfo Lopez Mateos, Escuela Superior de Ingenieria Quimica e Industrias Extractivas, Edificio 8, Ciudad de México, C.P. 07738, México (2) Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Química, Anexo E, Unidad de Catalisis, Ciudad de México, C. P. 04510, México
Resumen

En este trabajo se estudió la velocidad de reacción del carbazol sobre catalizadores NiMo soportados sobre Al2O3 modificada superficialmente con SiO2 (0 y 10 % en peso de SiO2 en el soporte). Los catalizadores fueron evaluados en un reactor intermitente a cuatro temperaturas (287, 300, 312 y 325ºC), presión de 4.0 MPa y relación molar hidrogeno/carbazol de 2400. A partir de los resultados experimentales se realizó un estudio cinético utilizando ecuaciones del tipo Langmuir-Hinshelwood (L-H). Luego, los parámetros cinéticos fueron estimados mediante la minimización de Powell (programa Scientist de MicroMath). Los resultados muestran que el catalizador con sílice (NiMo-SAC 10) alcanza una mayor actividad para la HDN de carbazol debido a que presenta un mayor número de sitios activos (valor de A), así como una menor fuerza de adsorción entre el reactante y la superficie catalítica (valor de KN), lo cual posiblemente favorece una mejor regeneración de sitios activos.

Abstract

In this work, the reaction rate of carbazole over NiMo catalysts supported on Al2O3 modified with SiO2 (0 and 10 wt % of SiO2 in the support) was studied. The catalysts were evaluated in an intermittent reactor at four temperatures (560, 573, 585 and 598 K), 4.0 MPa of pressure and hydrogen/carbazole molar ratio of 2400. Starting from the experimental data a kinetic study using Langmuir-Hinshelwood (L-H) type equations was carried out. The kinetic parameters were estimated by means of Powell’s minimization (MicroMath Scientist Software). Results show that catalyst with silica (NiMo-SAC 10) reaches a higher activity for the HDN of carbazole due to that present a high number of active sites (related to A), as well as a minor adsorption strength between reactant and catalytic surface (related to KN), which possibly favors a better regeneration of active sites.

Palabras clave: hidrodenitrogenación; carbazol; catalizador; cinética Keywords: hydrodenitrogenation; carbazole; catalyst; kinetic

 

Avances en Ciencias e Ingenieria Vol. 3 nro 1 año 2012 Articulo 4

FILTROS HONEYCOMB DE CARBÓN PARA ELIMINACIÓN DE O-XILENO EN FASE GASEOSA

CARBON HONEYCOMB FILTERS FOR O-XILENE REMOVAL IN GASEOUS PHASE


Jose M. Gatica, Sanae Harti, Hilario Vidal* Universidad de Cádiz, Facultad de Ciencias, Departamento de Ciencia de los Materiales e Ingeniería Metalúrgica y Química Inorgánica. 11510 Puerto Real – España
Resumen

En este trabajo se ha estudiado la influencia del pretratamiento químico-térmico de monolitos de carbón en su comportamiento como filtros para retener compuestos orgánicos volátiles del tipo o-xileno en fase gas. Se han preparado monolitos integrales de carbón con forma de panal de abeja mediante técnicas de extrusión convencionalmente usadas con materiales cerámicos. Los filtros activados presentan una buena capacidad de adsorción, alta estabilidad térmica y posibilidad de reciclado en condiciones moderadas. Además, un tratamiento de preoxidación previo a las etapas de carbonización y activación del carbón multiplica por 2.5 la capacidad adsorbente. Una detallada caracterización mediante técnicas instrumentales como fisisorción de N2, porosimetría de mercurio, microscopía electrónica de barrido y espectroscopía infrarroja ha permitido relacionar la observación anterior con las propiedades texturales de los monolitos, especialmente a nivel de microporos, más que con cambios en la naturaleza química de la superficie del carbón..

Abstract

In this work we have studied the influence of the chemical-thermal pretreatment of carbon monoliths on their behaviour as filters to remove o-xilene like volatile organic compounds in gaseous phase. Integral carbon honeycomb monoliths have been prepared by means of extrusion methods conventionally used for ceramic materials. The activated filters show a good adsorption capacity, high thermal stability and possibility of regeneration at moderate conditions. In addition, a preoxidation treatment before carbonizing and activating the carbon multiplies the adsorbed amount by a factor of 2.5. A detailed characterization by using instrumental techniques such as N2 physisorption, mercury porosimetry, scanning electron microscopy and infrared spectroscopy has allowed relating the above finding with the textural properties of the monoliths, especially their microporosity, rather than with changes in the chemical nature of the carbon surface.

Palabras clave: carbón; monolitos-honeycomb; adsorción; o-xileno Keywords: carbon; honeycomb monoliths; adsorption; o-xylene

 

Avances en Ciencias e Ingenieria Vol. 3 nro 1 año 2012 Articulo 3

SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y APLICACIONES DE ZEOLITA Co-ZSM-5

SYNTHESIS, CHARACTERIZATION AND APPLICATIONS OF Co-ZSM-5 ZEOLITES


Clara Saux1,2, María S. Renzini1,2, Paula G. Bercoff2,3, Héctor R. Bertorello2,3, Liliana B. Pierella*1,2 (1) Universidad Tecnológica Nacional, Facultad Regional Córdoba, Centro de Investigación y Tecnología Química, Grupo Zeolitas, Maestro Lopez esq. Cruz Roja Argentina, Ciudad Universitaria, (5016) Córdoba – Argentina (2) Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Argentina (3) FAMAF, Universidad Nacional de Córdoba e IFEG, Conicet, Argentina
Resumen

Se preparó una zeolita con estructura MFI a la cual se le incorporó cobalto por el método de impregnación. Se realizaron post-tratamientos térmicos sobre la muestra Co-ZSM-5: oxidación y reducción. Se analizaron por XRD, Raman y TPR, a efectos de determinar la naturaleza de las especies activas presentes. Se evaluaron propiedades catalíticas para la reacción de oxidación de estireno, logrando mayor conversión para la muestra oxidada, donde se observó la presencia de pequeños clusters de Co3O4 extra-red y Co interactuando fuertemente con la matriz. Se estudió el comportamiento magnético de las muestras variando la magnetización M en función de la temperatura T y de M en función del campo aplicado, a distintas T. Se observó que el comportamiento de la muestra oxidada es puramente superparamagnético, mientras que en la muestra reducida aparecen varios tipos de clusters que se evidencian en distintos picos que aparecen en la correspondiente curva M(T).

Abstract

A zeolite with MFI structure was prepared and cobalt was incorporated using the wet impregnation method. Thermal post-treatments were done to Co-ZSM-5: oxidation and reduction. Both samples were evaluated by XRD, Raman Spectroscopy and TPR techniques in order to determine the nature of the active species present. Catalytic activity of the materials was evaluated for styrene oxidation. The oxidized sample showed the highest conversion values, where small clusters of extra-framework Co3O4 species and cobalt strongly interacting with the framework were found on it. The magnetic behavior of the samples was evaluated by magnetization M variation with temperature T and M with applied magnetic field at different T’s. Superparamagnetic behavior was observed for oxidized sample, while different kinds of clusters were found for the reduced one as showed by the appearance of different peaks on the M(T) curve.

Palabras clave: zeolita Co-ZSM-5; oxidación de estireno; tratamientos térmicos; propiedades magnéticas Keywords: Co-ZSM-5 zeolite; styrene oxidation; thermal treatments; magnetic properties

 

Avances en Ciencias e Ingenieria Vol. 3 nro 1 año 2012 Articulo 2

CARACTERIZACIÓN DE MATERIALES COMPUESTOS A BASE DE PET RECICLADO REFORZADO CON 5 Y 40% EN PESO DE PARTÍCULAS DE ZINC

CHARACTERIZATION OF COMPOSITE MATERIALS BASED ON RECYCLED PET REINFORCED WITH 5 and 40 wt % OF ZINC PARTICLES


Jessica J. Osorio1, Enrique Rocha2, Mario Romero1, Alejandro Altamirano1, Elizabeth Refugio1 (1) Universidad Autónoma Metropolitana, Departamento de Materiales, Departamento de Materiales, Av. San Pablo # 180, Col. Reynosa-Tamaulipas, 02200 México, D.F. – México (2) Universidad Politécnica de Victoria, Av. Nuevas Tecnologías # 5902, Parque Científico y Tecnológico de Tamaulipas, 87138 Ciudad Victoria, Tamaulipas – México
Resumen

En este estudio se analiza el comportamiento físico y mecánico que presenta un nuevo material compuesto formado por una matriz polimérica de PET reciclado y reforzado con partículas de zinc. Para este análisis se obtiene polvo en dos distintas composiciones de 5 y 40% en peso de partículas metálicas, con el fin de fabricar por tecnología de polvos las muestras necesarias para obtener los resultados que permitan determinar el comportamiento físico y mecánico de estos materiales. En ésta caracterización se ocupan probetas procesadas a una temperatura constante de 256 °C, aplicada isotérmicamente por 10, 15 y 20 minutos. Se realiza un análisis comparativo por microscopia óptica y estereoscópica. Los resultados obtenidos muestran que el material que presenta el mejor comportamiento mecánico y microestructural, es el que fue procesado isotérmicamente por 15 minutos y que presenta el mayor contenido de partículas de zinc.

Abstract

This study analyzes the physical and mechanical behavior that presents a new composite material formed by a polymer matrix reinforced with recycled PET and zinc particles. For this analysis, powder is obtained in two different compositions of 5 and 40 wt% of metal particles, in order to manufacture by powder technology necessary samples to obtain the results for determining the physical and mechanical behavior of these materials. In this characterization test tubes processed to a constant temperature of 256 °C are used, isothermally applied in 10, 15 and 20 minutes. A comparative analysis is performed by optical and stereoscopic microscopy. The obtained results show that the material that presents the best mechanical and microstructural behavior, is the one that was isothermally processed for 15 minutes and that presents the highest content of zinc particles.

Palabras clave: PET-zinc, sinterización isotérmica; tecnología de polvos; polímero-metal Keywords: PET-zinc; isothermal sintering; powder technology; polymer-metal